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肝癌復發率極高?免疫治療助力9年無復發

时间:2026-04-16 人气:
           
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# 肝 癌              

             

原發性肝癌在我國屬於常見惡性腫瘤,多發於東南沿海地區,多發於40~50歲,男性發生率高於女性。當前認為該疾病的發生主要與黃曲霉素、病毒性肝炎、肝硬化、環境因素有密切的關係。我國肝癌患者5年生存率約為14%[1]。目前,針對肝癌的治療,肝移植是肝癌的最佳治療方案[2],但因嚴格醫學指徵限制、供體、費用等原因,僅少數患者能夠接受肝移植[3]。因此,肝切除仍然是首選方案[4]。但遺憾的是,肝切除術後3年復發率高達50%,5年總生存率只有40%~60%[5]。復發是影響肝癌患者預後的最主要因素,也是目前肝癌治療中最迫切需要攻克的難題。


         

         

         
liver cancer          
肝癌術後復發因素          

     

肝癌術後復發的因素較為複雜,主要包括以下幾個方面:

01            
腫瘤方面            

腫瘤越大,術後復發的風險越高;多發腫瘤術後復發的風險高於單發腫瘤;低分化腫瘤術後復發的風險高於高分化腫瘤;腫瘤侵犯血管會增加術後復發的風險;腫瘤包膜不完整會增加術後復發的風險。


           

02            
患者方面            

肝硬化程度越重,術後復發的風險越高;乙肝病毒感染會增加術後復發的風險;糖尿病會增加術後復發的風險。


           

03            
治療方面            

手術切除範圍不足或手術方式不當會增加術後復發的風險。


           

雖然肝癌術後復發幾率較高,且影響因素眾多,但科學有效的術後輔助治療可以降低術後復發的風險。


那麼,在科學快速發展的今天,有沒有一種方法能讓此類患者獲得長治久安的治療效果呢?讓我們一起看下顏先生的治療過程,看看有哪些啓發。



     

     
01              

             

             
情概述              

Overview of the illness


     

治療歷程


         

           
患者於2015年1月19日自覺上腹部不適2天,查腹部CT顯示:肝右葉下段低密度腫塊佔位,大小約6.1*6.2*6.9cm,增強後快進快出,考慮腫瘤病變,遂至醫院就診。            

           
2015年1月26日行“經腹腔鏡超右肝後葉切除(部分Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ段)+膽囊切除”,術後病理:(右肝)低分化肝細胞性肝癌。術後口服扶正固本藥物“槐耳顆粒”治療。            

           
2015年4月28日復查上腹部MRI顯示:右肝術後改變,肝Ⅲ段小結節0.7cm,考慮肝癌復發。AFP:211.5ng/ml↑。            

           
2015年5月7日行“腹腔鏡下左肝癌切除術”,術後病理:左肝中分化肝細胞性肝癌。術後口服解毒、止痛藥物“華蟾素膠囊”治療。            

           
2015年9月7日查MRI顯示:肝癌術後,肝Ⅴ段小結節,EBO-MRI提示肝癌復發。AFP:155.3ng/ml↑。            

           
2015年9月18日行“腹腔鏡右肝復發性肝癌切除術”,術後病理:肝臟中分化肝細胞肝癌。            

     
經歷了兩次復發後,顏先生及家人十分擔憂,考慮再次復發的幾率仍較大,故多方求醫,欲尋找能夠長期控制腫瘤的治療手段。後來經朋友推薦,顏先生和家人瞭解到清華大學醫學院張明徽教授的vNKT細胞治療技術,並與我們取得聯繫。      

     

     
張明徽教授在看完顏先生的病歷資料後,做出了樂和新醫第二診療建議:      

     
1. 患者初次治療時腫瘤較大,術後未給予有效的輔助治療,是導致短期內復發的主要原因,目前患者已經歷兩次復發,此種情況如仍然只靠手術切除,再次復發不可避免,所以術後應積極進行輔助治療,達到延緩術後復發、延長患者生存期、改善患者預後的目的。      

     
2. 當前術後輔助治療通常採用藥物治療,比如靶向治療、化療(經肝動脈化療栓塞 transcatheter arterial chemoembolization,TACE)以及免疫調節劑治療。這些治療方式通常在短期內可對腫瘤細胞產生有效的殺傷抑製作用,但耐藥現象無法避免,不能獲得長治久安的效果,且副作用明顯,對免疫系統、造血系統以及臟器功能均可出現損傷作用,所以均不是理想的術後輔助治療方式。      

     
3. vNKT治療可利用強大的免疫細胞殺滅殘存的或新發的腫瘤細胞,並且可以重建免疫微環境,且基本沒有副作用。在完成手術治療的基礎上,腫瘤負荷降低,是治療的最佳介入時機。vNKT治療可以有效的降低復發腫瘤和新發腫瘤的風險,非常適合作為顏先生後續治療的主要治療手段。      



           

           
vNKT細胞免疫治療            


           


NKT細胞 (Natural killer T cell),是一種細胞表面既有T細胞受體TCR,又有NK細胞受體的特殊T細胞亞群,它兼具NK細胞和T細胞的重要特徵,具有非特異性和特異性識別腫瘤細胞的雙重能力,可以非常快速地殺傷腫瘤細胞。在NKT細胞亞群中,有一種個頭更大、殺傷能力更強的特種兵,就是清華大學張明徽教授的實驗團隊發現的vNKT(Variant Natural Killer T)細胞。            

           
這群vNKT細胞在體內的數量非常少,且不會輕易被激活。但是一旦被活化,卻能以一當百,殺滅那些可能殘存在體內無法被發現的腫瘤細胞。另外,研究還發現vNKT細胞具有雙重抗腫瘤效應,不僅能夠直接殺傷癌細胞,還會調節腫瘤組織內部的免疫微環境,殺傷抑制性免疫細胞MDSCs,打破腫瘤的免疫逃逸,重建正常免疫系統,進一步預防復發轉移。            


實驗條件:有vNKT細胞存在的情況下,經過16個小時,近乎所有B16腫瘤細胞被殺死!


     

張教授向顏先生及家人詳細介紹了vNKT治療技術及既往案例的治療成果,並對顏先生的疑問進行了詳細的解答,經過充分溝通,最終獲得顏先生及家人的一致認可,於2015年11月開始,採用vNKT細胞免疫治療,至2023年3月完成35個療程,目前隨訪病情穩定,未見復發及轉移徵象,現患者精神狀態良好,食慾睡眠俱佳,生活質量良好。


     

     

     
02            

             

             

腫瘤標記物變化 

Tumor markers            


2016年7月至2023年3月復查AFP處於正常值。        



     

           
03                

                 

                 

影像學改變 

Imaging  changes                
       


腹部磁共振示:2015年4月肝臟左葉、右葉部分切除術後、膽囊切除術後改變,2015年9月復查S5新見環形強化結節灶,復發可能,余較前未見明顯變化;2019年8月至2023年3月復查肝臟左葉、右葉部分切除術後、膽囊切除術後改變,未發現腫瘤復發及轉移徵象。        



       

     

     
04            

           

           
結論與點評            

Conclusion and Commentary


術後復發,是所有經歷手術治療的惡性腫瘤患者都最為擔心的問題,也是腫瘤獲得治癒的最大障礙,所有腫瘤手術治療後都存在不同程度的復發幾率,尤其是發現時分期較晚,腫瘤較大,惡性程度較高的腫瘤。顏先生在發現肝癌時腫瘤已有6cm,雖然及時進行了手術治療,但短期內出現兩次復發。      

     
在第二次復發手術之後,顏先生吸取了既往治療失敗的教訓,積極尋找有效的術後輔助治療方案,在經過科學分析比較,最終選擇了進行vNKT細胞治療,治療至今已平穩度過近9年,達到了理想的治療效果。在這個過程中vNKT細胞免疫治療在降低復發轉移的風險中扮演了一個不可或缺的角色,為患者獲得腫瘤長期穩定甚至治癒提供可能性。      

     

     
         
張明徽  樂和新醫創始人、清華大學醫學院免疫學博士            
2002年發現vNKT細胞至今,張明徽教授帶領的研究團隊走過了20餘年的研究歷程,積累了700余例實體腫瘤的治療經驗,涉及幾乎所有常見實體腫瘤,研究結果充分證明vNKT在實體腫瘤治療中具有巨大價值。

         
           


適用於病理惡性程度較高或存在復發風險的術後患者;經化療、放療、靶向治療等常規治療腫瘤已基本控制但仍未達到治癒的患者;持續存在較高致癌因素的患者。這些患者如果在傳統抗腫瘤治療後沒有進行有效的後續治療,復發、轉移或再發腫瘤將是大概率事件,在這種情況vNKT細胞治療是理想的後續治療手段,可顯著改善患者的預後。            

     

     

參考文獻:

[1]CONCORD Working Group. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries[J]. Lancet, 2018;391(10125):1023-75.

[2]MURAI H, KODAMA T, MAESAKA K, et al. Multiomics identifies the link between intratumor steatosis and the exhausted tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology, 2023, 77(1): 77-91. DOI: 10.1002/hep.32573

[3]HILL A, OLUMBA F, CHAPMAN W. Transplantation for hepatocellu⁃ lar carcinoma[J]. Surg Clin North Am, 2024, 104(1): 103-111. DOI: 10.1016/j.suc.2023.09.002.

[4]KARDASHIAN A, FLORMAN SS, HAYDEL B, et al. Liver transplanta⁃ tion outcomes in a U.S. multicenter cohort of 789 patients with hepa⁃ tocellular carcinoma presenting beyond Milan criteria[J]. Hepatol⁃ ogy, 2020, 72(6): 2014-2028. DOI: 10.1002/hep.31210.

[5]CHOI J, JO C, LIM YS. Tenofovir versus entecavir on recurrence of hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma after surgical resec⁃ tion[J]. Hepatology, 2021, 73(2): 661-673. DOI: 10.1002/hep.31289.



       
撰稿人:劉鵬        
審核:喬佳程、王瑛、高辰        
編輯/排版:張姣        






       

清華大學張明徽教授一直懷抱“天下無病”的大願,成立的樂和新醫團隊已有20余個抗癌科普群,致力於以患者為中心,為病友提供交流互助平台。無論您剛確診/被副作用困擾/不知如何選治療方案/想交流心得經驗/傾吐心聲,這裡都歡迎您~


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